г. Тула, ул. Перекопская, 7-А
8 (4872) 37-28-22

8 (4872) 38-41-48
8 (903) 840-41-48

Пренатальная и генетическая диагностика

Наша клиника сотрудничает с Центром Генетики и Репродуктивной Медицины Genetico

Ранняя диагностика пола ребенка по крови матери с 9 недель беременности. Неинвазивная пренатальная диагностика.

Номер Название теста Стоимость, руб Срок исполнения, календарные дни
Услуги по пренатальной генетической диагностике
PN-001 Prenetix –неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
(Внимание!Услуга включает краткую расшифровку анализа и доставку биоматериала в лабораторию).
35 000 12 рабочих дней
PN-777 Неинвазивное определение пола плода по крови матери 5 000 14
PN-778 Неинвазивное определение резус-фактора плода по крови матери 10 000 14
Диагностические панели
3001a Genetico. Женская фертильность:анализ полиморфизмов в генахRAMP1, FTO, TBC1D4, SERPINA12, THADA , DENND1A, LHCGR, FSHR , ESR1, ADAMTS19, BMP15, BRSK1, AR, MTHFR, MTR, MTRR, A G T, NOS3, H R G, F5, F2, SERPINE1(PAI1), FGB, F7, F13A1, ITGB3, F11, F12, GP6, SERPINC1, GP1BA, CYP4V2(1 чел.) 13 700 30
3002 Genetico. Мужская фертильность:анализ мутаций и полиморфизмов в генахAMHR2, SRY,CFTR, DNAI1, KAL1, HFE, AR,микроделеции Y-хромосомы (AZFa, AZFb, AZFc) (1 чел.) 13 700 30
3003a Genetico. Муковисцидоз:исследование наиболее частых мутаций в генеCFTR(31+IVS8-T) (1 чел.) 8 900 30
3004 Genetico. Тромбофилия:анализ полиморфизмов в генахF2, F5, F7, F11, F12, FGB, F13, PAI1, HRG, SERPINC1, MTR, MTRR, MTHFR, ITGВ3, GP1BA, Gp6, AGT, NО3(1 чел.) 8 900 30
3007 Genetico. Подготовка к беременности:анализ мутаций, которые могут стать причиной тяжелых и/или несовместимых с жизнью заболеваний 13 700 30
3007z Genetico. Подготовка к беременности NGS:полное прочтение и анализ генов, нарушение экспрессии которых связано с развитием наиболее тяжелых и/или несовместимых с жизнью форм заболеваний 60 000 90
Услуги на основе технологии секвенирования нового поколения (NGS)
NGS-001а Клинический экзом на наследственные заболевания 60 000 90
NGS-001 "Расшифровка экзома" (полноэкзомное секвенирование), в том числе скрининг на моногенные заболевания, анализ предрасположенностей, анализ происхождения, консультация врача-генетика до и после теста 110 000 90
NGS-002 "Расшифровка генома" (полногеномное секвенирование), в том числе скрининг на моногенные заболевания, анализ предрасположенностей, анализ происхождения, консультация врача-генетика до и после теста 299 000 90
NGS-003 Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания 95 000 90
NGS-004 Полноэкзомное секвенирование, в том числе скрининг на моногенные заболевания. Услуга предоставляется юридическим лицам на основании договора 100 000 90
NGS-D1000 Дополнительный поиск мутацийпо заданному списку генов с использованием имеющихся данных полноэкзомного/полногеномного секвенирования (не включает стоимость секвенирования) 20 000 21
NGS-S01 Полноэкзомное секвенирование ДНК(предоставляются только необработанные данные секвенирования), средняя кратность покрытия от 70х 75 000 90
NGS-S02 Полногеномное секвенирование ДНК(предоставляются только необработанные данные секвенирования), средняя кратность покрытия от 25х 149 000 90
Наиболее частые наследственные заболевания и состояния РФ 
1195-1.2 Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV:поиск делеций в генеSMN1(1 чел.) 6 500 14
7003 Genetico. Муковисцидоз:исследование наиболее частой мутации delF508 в генеCFTR 4 000 10
3003a Genetico.Муковисцидоз:исследование наиболее частых мутаций в генеCFTR(31+IVS8-T) (1 чел.) 6 500 14
1231-1 Синдром Жильбера:исследование промоторной области генаUGT1А1(1 чел.) 3 000 10
9007-2 Синдром ломкой Х-хромосомы.Исследование количества CGG-повторов в генеFMR1 9000 30
7000 Азооспермия:исследование CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR) 4 000 10
Предрасположенность к онкопатологии
7001 Семейные случаи рака молочной железы/яичников:поиск частой мутации с.5382insC в генеBRCA1 3 500 10
2100 Семейные случаи рака молочной железы/яичников. Минимальное онкогенетическое обследование(Определение 10 мутаций в генахBRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN).
Исследование включает в себя заключение врача-генетика
8 000 7
2101 Семейные случаи рака молочной железы/яичников. Минимальное онкогенетическое обследование "+"(Определение частых мутаций в генахBRCA1(в том числе, мутаций, локализованных в 11 экзоне),BRCA2, CHEK2, NBN).
Исследование включает в себя заключение врача-генетика.
17 000 21
2102 Семейные случаи рака молочной железы/яичников. Стандартное онкогенетическое обследование(Определение мутаций в генахBRCA1, BRCA2и частых мутаций в генахCHEK2, NBN).
Исследование включает в себя заключение врача-генетика
30 000 35
2103 Genetico. Расширенное онкогенетическое обследование методом NGS(Исследование 66 генов, мутации в которых ассоциированы с развитием различных онкозаболеваний).
Исследование включает в себя заключение врача-генетика
70 000 90
Хромосомный микроматричный анализ
9004 Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) при неразвивающейся беременности 26 500 21
9006 Хромосомный микроматричный анализ (молекулярно-генетический анализ aCGH) постнатальный (пациенты разных возрастов) 37 950 30