Неинвазивное пренатальное тестирование в Туле

НИПТ – неинвазивное пренатальное тестирование, анализ, который проводится во время беременности всем женщинам, кто осознанно подходит к здоровью будущего потомства. Данный метод подразумевает выделение плодной ДНК из крови матери и определение рисков возможного развития генетических аномальных отклонений в хромосомах у ребенка с точностью 99%. Данное исследование считается безопасным как для плода, так и для матери, т.к. подразумевает всего лишь забор крови, в отличие от других процедур, где производят прокол брюшной стенки.  

Почему женщины сдают НИПТ?

НИПТ включен в рекомендации Минздрава и назначается врачами в случае выявления высоких рисков по скринингу первого или второго триместра. Это связано с тем, что НИПТ является более точной методикой скрининга, чем стандартное "узи+кровь".

Однако большинство женщин сдают НИПТ по собственному желанию, дабы снизить риск получения ложноположительных и ложноотрицательных результатов по стандартному скринингу.

Также НИПТ сдают женщины, у которых беременность наступила старше 35 лет, т.к. риск аномалий у будущего ребенка возрастает в разы, чем старше мать, тем выше риски.

Преимуществом НИПТ является ранние сроки получения результатов, анализ можно сдать с 10 полных недель беременности, приятный бонус каждого исследования – вы узнаете пол будущего ребенка с точностью в 99,9% еще до первого узи.

Какие патологии выявляет НИПТ

Методика ориентирована выявление рисков развития генетических аномалий, связанных с изменениями в хромосомах, отклонениями их количества или структуры, а также мутациями в отдельных генах.
Самые распространенные патологии:

• Синдром Дауна (трисомия 21);

• Синдром Патау (трисомия 13);

• Синдром Эдвардса (трисомия 18);

• Анеуплоидии половых хромосом;

• Микроделеции, дупликации и структурные изменения в хромосомах.

В комплексе с НИПТ можно сдать исследование на определение частых тяжелых моногенных заболеваний: муковисцидоз, СМА, фенилкетонурия и тд.
Ни один стандартный скрининг не увидит данные заболевания, т.к. они не имеют ультразвуковых и биохимических маркеров, это может определить только ДНК анализ.

В центре европейской медицины представлены различные варианты неинвазивных методов исследования отечественных разработок, такие как НИПТ MGiEASY. В зависимости от объема исследуемых патологий, НИПТ классифицируется на несколько типов:

• Базовый тест, который определяет синдром Дауна и пол ребенка.

• Стандартные тесты, способные обнаружить мутации на хромосомах 9, 13, 16, 18, 21, 22, а также изменения числа половых хромосом Y и X.

• Расширенный НИПТ, который позволяет выявить аномалии всех пар хромосом.

Какие ограничения есть у теста НИПТ

Существуют определенные ограничения и противопоказания к проведению НИПТ, которые могут привести к искажению результатов тестирования:

• переливания крови менее чем за год до проведения теста

• наличие раковых опухолей или синдрома исчезнувшего близнеца.

• мозаицизм у женщины или плода, а также хромосомные перестройки в организме матери

• многоплодной беременности (более двух плодов).

Где сдать НИПТ в Туле

Вы можете пройти НИПТ в нашем Центре Европейской медицины, который является официальным партнером генетической лаборатории Medical Genomics. Для записи на тестирование позвоните на горячую линию. В назначенный день у беременной женщины будет взято 20 мл крови из вены, которая затем отправляется на анализ в лабораторию.

Результаты исследования можно забрать в клинике или получить по электронной почте.